实验用小型猪在心血管系统解剖与生理功能上与人类高度趋同,这是其成为能模拟人类心血管疾病大动物模型的核心原因。
它们的心脏结构与人类极为相似,如冠状动脉分布呈左优势型,且拥有清晰的冠状动脉侧支循环网络,这与人类冠心病发病机制高度吻合。
其次,小型猪的血脂代谢机制与人类一致,能自然产生动脉粥样硬化病变,而小鼠等啮齿类动物则需通过基因修饰才能实现。在具体实验中,研究人员通过高胆固醇饮食诱导,可在小型猪体内形成与人类全部相同的纤维脂质斑块,而非小鼠的单纯脂质条纹。
此外,其血管壁的弹力纤维与胶原纤维比例、血压调节机制及心率变异性均与人类高度匹配,使得在评估支架植入效果、血管支架生物相容性及抗高血压药物时,能提供比小鼠更准确的临床前数据。